蚕豆病通常会遗传。蚕豆病是一种由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G-6-PD缺乏引起的溶血性贫血，属于X连锁不完全显性遗传病。
这种疾病的遗传方式较为特殊。若母亲携带致病基因，儿子有50%的概率患病，女儿有50%概率成为携带者；若父亲患病，女儿通常会是携带者，儿子则一般不会患病。因为相关致病基因位于X染色体上。
蚕豆病患者平时可能没有明显症状，但在食用蚕豆等特定诱发因素作用下，会引发急性血管内溶血发作，出现面色苍白、黄疸、浓茶样尿等症状，严重时甚至会危及生命。一些药物、感染等也可能诱发溶血。
日常生活中，疑似或确诊蚕豆病的个体，应尽量避免接触可能诱发溶血的物质，如避免食用蚕豆及制品，谨慎使用可能诱发溶血的药物。就医时要主动告知医生自身情况，以便医生合理用药。定期体检监测身体状况，出现不适及时就医，遵循医生的诊断和治疗建议。
