先天性肝纤维化怎么办？

      病情分析：
      先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，一般成年之前会出现症状，
      指导意见：
      1、肝组织内呈现宽大致密且炎症不明显的胶原纤维间隔，或纤维束弥漫穿插于固有的肝小叶内；2、肝细胞板排列大致正常，一般无肝细胞结节性再生，不形成典型的假小叶结构；3、肝内胆管扩张和增生，扩大的胆管上皮覆以正常的柱状上皮细胞，可伴有肝内胆管发育畸形或海绵状扩张。得了先天性肝纤维化之后要注意平时要做好养肝护肝工作，在饮食等生活细节上要注意。另外肝纤维化的治疗可以配合使用中药方法，苗药（化纤舒肝方）就是不错的选择

      病情分析：
      先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，本病为遗传性疾病，现无根治方法。
      指导意见：
      对已出现肝脾大、反复呕血、便血等门静脉高压症状的病儿应及时行分流术或脾切除、食管贲门胃底断流术，手术成功则预后良好。近来肝移植也被用于治疗此病。如果病儿合并肝内胆汁淤积、胆管炎及败血症，或合并肾盂肾炎、肾性高血压、肾功能衰竭等肾脏病变将影响预后。

      病情分析：
      您好，先天性的肝纤维化是一种罕见的遗传性先天性畸形。病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。
      指导意见：
      您好，在治疗上，本病为遗传性疾病，现无根治方法。对已出现肝脾肿大、反复呕血、便血等门静脉高压症状的病儿应及时行分流术或脾切除、食管贲门胃底断流术，手术成功则预后良好。
      以上是对“先天性肝纤维化怎么办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征。
      指导意见：
      我在网上搜集了很多方法，希望有帮到您的地方。先天性肝维化患者可以采用糖皮质激素，前列腺素及中药小柴胡汤，能抑制炎症达到抗肝纤维化的目的。针对病因实行规范的医治，是抗肝纤维化医治的最重要，最有用方法。其次，连续有用的抗炎症医治、抑制炎症反映，使肝细胞可以正常的实行自我修复。

      指导意见：
      患者系男性儿童。
      先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。