病情分析:
苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,是苯丙氨酸羟化酶缺陷引起的氨基酸酸代谢异常
指导意见:
如果父母双方都正常,但是都是携带者,孩子患病的几率是四分之一,父亲母亲其中有一个是携带者一个正常,一般孩子没事,
病情分析:
你好,根据你的描述,第一个孩子没有苯炳酮尿症,第二个孩子患这种病的几率高吗?
指导意见:
这是常染色体隐性遗传病,第一胎和第二胎患病几率一样的,你们是男方还是女方有这个病?
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