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唐筛结果看的不明白想问一下

女 | 25岁 悬赏2个健康币 2019-08-21 23:15:16 4人回复 来自

健康咨询描述: 结果21三体综合是低风险,18三体综合是低风险,神经管理风险经修正的AFPMOM(3.02) 位于神经管缺陷的高风险区域是有问题吗?

医生回复区

张鹏勇
张鹏勇 长治市妇幼保健院   主治医师 擅长: 儿童泌尿系感染,小儿哮喘,小儿感冒,小儿肠炎,婴幼 帮助网友:10021称赞:1
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2019-08-23 22:39:41 我要投诉

      唐氏筛查结果显示神经管缺陷高风险,需要进一步检查比如做一次无创DNA或羊水穿刺检查。1.神经管缺陷,是一种多基因遗传疾病,与怀孕期间接触了有害物质、叶酸缺乏等有关系。2.唐氏筛查只是一种孕期的筛查手段,检查结果只能提示高风险还是低分险,不能确诊。唐氏筛查结果显示神经管缺陷高风险,提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大,需要进一步检查明确。
      

李朋成
李朋成 黑龙江省第三医院   主治医师 擅长: 脑外伤,脑肿瘤,脑出血,颅内动脉瘤,脑动脉硬化,垂 帮助网友:23901
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2019-08-22 06:29:10 我要投诉

      你好!这种情况基本可以排除21三体综合征和18三体综合征的先天愚型胎儿可能。但如果想要排除神经管缺陷(将来可能造成胎儿无脑畸形、脊柱裂等畸形)的可能,需要进一步行羊水穿刺检查。
      

韩宇
韩宇 金寨县人民医院   副主任医师 擅长: 对全麻大手术后生命体征不平稳、严重创伤、多发伤、复 帮助网友:7458
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2019-08-22 10:00:17 我要投诉

      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查神经缺陷高风险,表明胎儿可能发育异常,存在智力低下的情况,需要做无创DNA进一步检查。
      
      以上是对“唐筛结果看的不明白想问一下”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

童祥龙
童祥龙 安徽医科大学附属巢湖医院   主治医师 擅长: 颅脑外伤、脑出血、颅内肿瘤等内、外科治疗 帮助网友:13099
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2019-08-22 03:49:17 我要投诉

      病情分析:
      你好,唐氏筛查主要是基因检测,早期预警一些遗传病的发生。
      指导意见:
      根据报告描述21三体综合征,18三体综合征是低风险。神经管缺陷高风险,这是要特别注意,有一定概率会发生遗传疾病。
      

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