健康咨询描述: 前两天医院打电话谁有耳聋基因今天查了一下听力没有问题但是有一个综合突变医生说听力没有问题让做一个基因检测问一下医生这个需要做吗
您好,SLC26A4被认为是仅次于GJB2突变引起遗传性感音神经性聋的遗传学病因,与前庭水管扩大综合征密切相关,该基因亦属常染色体隐性遗传,如果只是杂合突变,只是说明是耳聋基因的携带者,孩子本身并不会耳聋,但是等孩子长大以后结婚时要避免有同样的基因突变的异性,防止生出先天性的耳聋的孩子。
你好,根据你提供的症状和病史。如果孩子是耳聋基因的携带者。听力功能就会受到影响。虽然孩子的听力功能是正常的。也许现在的检查有一定的出入。因为孩子的年龄太小了。病例上来看是刚刚出生。做这样的检查是有必要的。如果发现问题,尽早进行处理。
温馨提示:
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