19年12月，58岁的时候查出mds
健康咨询描述： 19年12月底生病，染色体核型检测17个中期分裂相3个20号染色体长臂部分缺失，地西他滨化疗，输血加上抗感染治疗到20年9月份复查染色体，20号染色体恢复正常，但是8号染色体多了一条，这是什么原因呢？染色体还能变来变去吗？这代表病情好转还是变坏呢
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医生回复区
你好，由于患有血液系统疾病，可能会导致染色体的病变，如果染色体恢复正常，那说明疾病是有好转的倾向，这在临床上也比较常见。染色体由于疾病的作用会有改变。
病情分析：
染色体20异常常伴有骨髓增生异常综合征、白血病、内分泌系统糖尿病、消化系统结直肠癌、神经系统阿尔茨海默病等血液学疾病。染色体20基因与疾病有关，包括糖尿病、肥胖症、儿童湿疹等疾病。
指导意见：
这个染色体一般情况下先天性的，不能够治疗的，也就是说治疗不会的，所以这个出生了染色体是怎么样的，这个以后永远都是这样的，不会再变化的。
您好，58岁之前身体特别棒，而且整个家族没有这个病史，爷爷到现在身体也很好，直系亲属身体都很好，如果是先天性的，那为什么直到58岁才会出现这个病呢，而且染色体复查，一开始是20号染色体长臂缺失，其它染色体没有问题，复查后我问过医生20号染色体确实是恢复正常了，只是8号染色体多了一条，这是怎么回事呢
一般来说染色体异常是不能恢复的。染色体是天生的，是无法改变的，一般染色体分为常染色体和性染色体，性染色体包括两种，一种是x染色体、一种是y染色体。如果两条xx染色体证明是女性，如果一条x染色体一条y染色体证明是男性。染色体遗传病呢，又分为显性遗传病和隐性遗传病。染色体包括常染色体和性染色体，也就包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体显性遗传、性染色体隐性遗传病
嗯，我爷爷的上一辈也没有染色体异常的病史，我爷爷有3个儿子，一个女儿，然后4个孩子生了我们7个孙子孙女，然后我们这些孙子孙女又生了6个孩子，目前所有人都非常健康，包括我爷爷身体也很好，如果是先天性遗传的话，为什么会58岁才发病呢？而且其它家族成员都非常健康
这个有的是显性，有的是隐性，而且发病时间不是统一的，这个好复杂的，
如果染色体不能恢复，两次染色体核型检测，都是在青岛同一家机构做的，第一次是20号染色体长臂部分缺失，其它染色体没有问题，第二次没有检测到20号染色体异常，只是8号染色体多了一条，这是为什么呢
这个情况说明检查有误差，这样的情况在临床上也是有的，或者有影响因素等等。
病情分析：
你好，从你说的情况来看，如果你有三条染色体是二倍体体细胞内某一对同源染色体多出来一条，这三条同源染色体成为三染色体，为先天性疾病。
指导意见：
如果是部分细胞8号染色体多了一条，那是嵌合型8-三体综合症，患病表现会比较复杂，这和异常细胞集中在身体什么部位有关。任何人的染色体随着时间的推移都会有变化，最大的变化就是端粒的缩短。建议进一步去上级医院复查。
以上是对“19年12月，58岁的时候查出mds”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
就是部分细胞8号染色体多了一条，不是全部，去年底生病的时候，没检测到8号染色体异常，只是部分20号染色体长臂部分缺失，这是先天性疾病吗？身体一直非常健康，快60岁了，突然得了mds，家族的人都很健康
你好，骨髓增生异常综合征（MDS）的原因目前还不能确定，只能对症处理。
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