健康咨询描述: 19年12月份查出mds,染色体核型检测17个中期分裂相3个20号染色体长臂部分缺失,20年9月份复查,20号染色体没有检测到异常,但是8号染色体多了一条,都是通过当地三甲医院去青岛同一家机构做的,准确率应该没问题,这染色体还能变来变去吗?这代表病情好转还是加重了呢?没有mds家族史,58岁之前身体健康,直系亲属身体都健康,治疗过程就是化疗,感染,抗感染,输血等药物治疗
依据你的描述,这种情况考虑可能是染色体发生突变引起的,建议你不要太担心,保持良好的情绪,期间一定要去省级以上的公立大医院进行积极治疗,如果现在的治疗有效就是可以的。祝早日恢复健康。
病情分析:
染色体是不可以变来变去的,两次的结果有差异,考虑是因为取材的局限性有关,染色体具有多态性。
指导意见:
没有骨髓造血异常的家族史,患病的原因不太清楚。目前判断病情轻重,主要根据患者的化验检查以及临床症状。建议积极治疗,定期复查。按疗程治疗不要太紧张。
那有可能是20号染色体跟8号染色体同时异常吗?只不过是第二次取材那一部分没检测出20号染色体异常来
由于染色体的多态性,有可能同时出现异常情况。但是并不会有太大的影响,所以不必太紧张。
染色体异常可能导致细胞没办法正常生长跟分裂,那这个病就没办法治好,反复的化疗输血跟抗感染也不是个办法,这个病只能等死吗
染色体具有多肽态性,染色体异常并不一定是导致这个骨髓细胞疾病的病因,所以积极治疗。要有信心
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