运动神经元病一般指肌萎缩侧索硬化,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部四肢,躯干,胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。主要有病因治疗,对症治疗和非药物治疗。由于损伤部位不同,临床症状也不同,通常表现有肌无力,肌萎缩,吞咽困难等组合。尽早接受治疗,治疗效果还是很好的。
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病,被称为运动神经元病。临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。运动神经元病逐渐发展至全身肌萎缩、无力,生活不能自理,最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。运动神经元病的治疗主要采用利鲁唑和依达拉奉两种药物,但是它也只是延缓患者的病程发展。
病情分析:
运动神经元病主要累及运动神经元,表现累及肌肉的无力、萎缩。是罕见疾病,目前病因不明确,治疗难度大,预后不良。
指导意见:
目前治疗方法:1,药物治疗,目前可用药物有力鲁唑、依达拉奉,辅酶Q10,神经生长因子等。2,支持对症治疗,后期出现咽喉肌、呼吸肌麻痹等症状时,主要需要呼吸支持。3,中医中药、针刺治疗也在临床应用。4,干细胞治疗和基因治疗在探索阶段。
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温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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