本人视网膜色素变性，现在已失明
健康咨询描述： 本人从小有夜盲症，在5年前去医院就医，是视网膜色素变性，现在已失明，本人父母姊妹都没有这种情况，是有什么原因导致的？本人孩子是否遗传？
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视网膜色素变性是指光感细胞和色素上皮退行性病变的一种视网膜疾病，它具有遗传性，患者开始的症状是出现进行性夜盲，然后会失去周边的势力，逐渐出现视力障碍，最终致盲，一般他会在青少年时就发病，所以如果出现不适的症状，那么就应该立即到医院进行检查
孩子们现在没有任何症状
如果出现周边视野缺损或者是暗视力差的话，那么就应该再进一步检查。
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.
那怎么区分是显性遗传和隐形遗传
在家族中，如果男患者多于女患者为隐性女患者，如果多于男患者危险性，男患者和女患者相等为常染色体，如果代代都有患者为显性，如果隔代才有患者则为隐性。致病基因主要是在于常染色体上，一般只要父母一方患病，子女必定也会患病。如果父母双亲都未患病，子女一般不会发病。
本人父母姊妹没有这种病，只有我一个人有这种病，那我的孩子是否遗传
有一定遗传因素的，视网膜色素变性这种疾病的遗传方式也是比较多的，最好到医院做一个基因检查来进行判断，也可以通过眼底检查来进行判断是否感染这种疾病。
目前导致视网膜色素变性原因，也很难确定，有一大半的患者是遗传因素引起的，那么有些患者可能根本找不到什么原因，目前对于这个疾病没有特别有效的治疗方法，那么至于孩子会不会出现遗传？最好到医院里再进一步的检查，或者进行基因检测
以上是对“本人视网膜色素变性，现在已失明”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
基因检测能查出是否遗传吗
有一部分患者可以判断。可以通过基因检测来确定遗传的几率和可能性。但是有些患者可能也不一定能够查出来。
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