血清筛查21-三体高风险
健康咨询描述： 医生建议做无创或者羊水穿刺，我选择做无创，现在无创结果21-三体、18-三体、13-三体显示低风险，检测结果补充说明:该检测方法也对其它染色体进行了分析:结果显示该样本9号染色体数目偏多，提示胎儿有可能存在9号染色体异常.建议进一步产前诊断！有必要做羊水穿刺？如果做羊水穿刺是不是要做详细的，检查双方基因突变？还有染色体那些？
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指导意见：
如果做唐氏筛查显示是有高风险的情况，这是不正常的，要积极进行治疗，要去医院做一个羊水穿刺进行确诊才可以的，否则的话如果确实是有唐氏儿的话，以后会小孩有智力发育问题的。
做无创结果是低风险，9号染色体异常！需要做羊水穿刺？
低风险的话一般是不用担心的，但是出现染色体异常，你还是要检查一下。
做羊水穿刺？羊水穿刺是不是检查23对染色体还有其他？
是的，可以做的。
如果染色体有一对或者有一个有问题，那咋办？
可以检查一下，看一下严重不严重。
怀孕期间按时产检，预防出生缺陷的，发生目前的这个检查报告，也就是染色体是有问题的，所以说那这个就需要做一个产前诊断学检查呀，警惕出生缺陷的发生，或者说你也可以与遗传优生科的医生做一个沟通，他们更加擅长一综合评估
建议做羊水穿刺，但羊水穿刺有普通的和精细一点的两种？
那你可以根据自己的情况呀，当然了，精细的安全系数也更高
相对来说，有必要做精细？
这个怎么说？有必要没有必要啊？如果经济条件允许的话，那当然就更好
是不是检查23对染色体没有异常才是没问题，如果有一对或者一个有异常，那咋办嘛？
如果有异常的话，就要看一下是显性的还是隐性的？
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
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