39岁，孕13周，早唐和nt筛查如何选择

      妊娠期间有几次特殊的检测，包括11~13周的nt检测早期唐氏筛查，15~20周的中期唐氏筛查，无创DNA检测或者羊水穿刺，24~28周的四维超声排畸检测主要排除孩子染色体疾病以及器官发育畸形，如果早期唐氏筛查提示21～三体临界风险建议中期选择诊断率高的无创DNA或者羊水穿刺排除孩子染色体异常。

      你这种情况，建议你选择羊水穿刺，因为羊水穿刺可以确诊，万一做了无创花了好几千块钱，到时候也不能确诊，虽然羊水穿刺的副作用会大一些，但是现在这个技术已经很成熟了，而且都是在b超监视下做坐，副作用，相对来说会小很多
      

      从你的nt结果来看，nt值1.6毫米，在正常范围内，但年龄39岁，属于高风险，无创DNA主要是针对21三体、18三体、13三体综合征，羊水穿刺针对23条染色体。考虑到年龄属于高风险，建议做羊水穿刺。
      以上是对“39岁，孕13周，早唐和nt筛查如何选择”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      怀孕期间按时产检预防出生情况已发生目前的比较检查报告来看没有问题，但是唐氏筛查的结果提示是一个临界风险值，这个需要考虑做进一步的检查，比如说做无创DNA的检查或者是羊水穿刺确诊之后慎重选择警惕出生缺陷。