红斑狼疮是白塞氏病吗？有什么不

      红斑狼疮
      由于本病病因不明临床表现变化多端,累及的组织和器官较多,病情复杂
      1.局部疗法 ①皮质类固醇的外用；②皮质类固醇如羟氢氟化泼尼松或醋酸氢化考的松混悬液1～2周注射一次,可注射8～10次；③液体氮或CO2雪冷冻疗法.
      2.内用疗法 ①抗疟药如氯喹等氯喹有防光和稳定溶酶体膜,抗血小板聚集以及粘附作用,口服开始剂量为0.25～0.5g/d病情好转后减量；②酞咪呱啶酮,剂量为200～300mg/d；氯苯酚嗪；③中药六味地黄丸加减,大补阴丸或雷公藤制剂等
      
      

      红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样,变化多端.此病能累及身体多系统,多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围,分为盘状红斑狼疮（DLE）,系统性红斑狼疮（SLE）,亚急性皮肤型红斑狼疮,深部红斑狼疮等类型.红斑狼疮不会由一个人传染给另一个从基础和它的发生可能与遗传因素,人体内性激素水平高低,以及人体所处的某些环境因素（包括感染 ,日光照射,食物改变,药物作用等）有关
      

      红斑狼疮不是白塞氏病.红斑狼疮是自然发病病因不明,有遗传因素,好发于育龄妇女,身体的多个器官出现病变,临床表现多种多样,在血液中可以检测出多种高度自身抗体,并且出现相应身体组织受侵害后的有关症状,病变组织中有大量的淋巴细胞和浆细胞浸润,应用皮质类固醇及免疫抑制药有效.而白塞氏病是一种血管炎,这种血管炎并不是由细菌等微生物感染引起的,而是一种无菌性炎症.它是以血管炎为基本病变的慢性,进行性,复发性多系统损害的疾病.本病的血管炎涉及全身不同部位的大中小动脉,静脉如主动脉,腔静脉,肺动脉,下肢静脉等,但一般以侵犯小动脉,小静脉及遍布全身的,极微小的微血管为主.血管的炎症可引起血管坏死,破裂或者管腔狭窄,血栓形成,从而进一步造成与病变血管有关的器官或组织的损害.白塞病的病因尚不清楚遗传因素可能起作用.诊断白塞病的必要条件是复发性口腔溃疡.
      
      以上是对“红斑狼疮是白塞氏病吗？有什么不”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好 ,系统性红斑狼疮是一种较常见的累及系统多器官的自身免疫性届缔组织病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体.越百分之五十的患者有肾脏临床疾病的表现.系统性红斑狼疮一般是不会传染人的,病因不明.可能与遗传,性激素,环境有关系,这是属于免疫功能障碍的自身免疫性疾病.
      

      系统性红斑狼疮不是白塞病.两者均有明显的免疫因素参与.这两中病均没有传染性.
      系统性红斑狼疮（ SLE ）是一个累及多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病.多发于生育年龄女性. SLE 患者广泛分布于世界各地,地区差别较大.据估算,我国大约有一百万 SLE 患者,并呈逐年增加趋势.过去,由于对疾病认识不足, SLE 患者死亡率很高,因此人们产生了一种恐惧感,甚至把它和癌症相提并论.近 20 年来,由于临床免疫学的飞速发展, SLE 的早期诊断和治疗已经不再是难题.大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗,特别是坚持长期随诊的,病情多能控制住,生活得很好,很多人还组织了幸福的家庭,生儿育女,生活质量有了明显的提高.据统计,目前我国 SLE 患者的 10 年存活率达 84 ％以上,已经处于国际先进水平.
      眼,口,生殖器综合征又称白塞氏病或叫白塞氏综合症是一种由内分泌功能失调使自身免疫力降低的细小血管炎；为病理基础的慢性进行性,复发性等系统损害疾病.
      SLE为系统性疾病,累及多种脏器,不会遗传,但有基因背景的参与.
      建议：南京军区南京总医院肾脏病研究所在治疗狼疮性肾炎（LN）的同时,对SLE也进行了系统的研究,其治疗水平已经达到国际一流水平.
      

      系统性红斑狼疮可急性暴发性起病亦可慢性隐匿性起病并伴有反复发作和缓解.系统性红斑狼疮的临床表现变化多端起病方式不一可多个器官系统同时受累也可先后出现几个器官几个系统受累的表现所以临床表现多种多样极易误诊为类风湿关节炎肾炎心包炎再生障碍性贫血精神病等等.系统性红斑狼疮病人出现肌痛肌无力和肌压痛等肌炎的临床表现但仅有5%-10%的病人伴发炎症性肌病.相当一部分病人伴发的肌炎与药物治疗有关,常见的药物为糖皮质激素和氯喹以前者尤为多见.白塞氏病是一种以细小血管炎为病理基础的反复发作的以复发性口腔溃疡外阴生殖器溃疡和眼部病变损害为主要表现的综合征,可累及皮肤关节心血管消化道神经系统以及泌尿系统.白塞氏病发展缓慢,常累及内脏器官故早发现早诊断早治疗尤为重要.