检杳结果G6PD增高是属于什么..

      您好,G6PD与红细胞正常生理功能的维持有关.而红细胞又是血液中最重要的成分之一.
      G6PD是一种存在于人体红细胞内,协助葡萄糖进行新陈代谢的酵素,在代谢过程中会产生叫NADPH的物质能以保护红细胞免受氧化物质的威胁.
      G6PD缺乏时对人的影响大,如易发生急性溶血性贫血.在新生儿,还易发生新生儿黄疸.
      G6PD增多对人体的影响不大.
      

      你好,G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁. G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病.G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性.根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲 遗传得到；女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来.由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物,蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命.建议做好孕前检查,必要时到妇科遗传病科室就诊.
      

      G6PD全称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,正常值为16～50U／L.G6PD增高：见于急性心肌梗死,宫颈癌,淋巴肉瘤,髓性白血病,霍奇金病,假肥大型肌营养不良,非球形细胞溶血性贫血等.
      
      
      以上是对“检杳结果G6PD增高是属于什么..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      俗称蚕豆病,是葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血.
      其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿.（本人在3岁时发病,医生说当时只有3%的生还希望）
      
      

      G6PD是一种存在于人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢的酵素,在这个代谢过程中会产生一种叫做NADPH的物质以保护红血球免受氧化物质的威胁.G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.其临床表现包括新生儿黄疸,急性溶血性贫血等.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,这个病与遗传有关,吃蚕豆不是病因,只是会诱发症状的产生.G6PD缺乏的患者应注意：1,禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地；2,禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫；3,禁止使用乙酰苯胺,美兰,米小坐,呋喃旦定,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺兰,SMZ,TNT等.一般G6PD缺乏症的人不应该检测出G6PD增高,如果出现的话需要考虑是否有其他病变导致如红细胞破坏过多,心肌梗死或者一些恶性肿瘤,所以需要进一步的详细检查.另外G6PD缺乏是一种X伴性不完全显性遗传的疾病,如果您的丈夫有此种疾病,那么一定要做详细的产前检查和遗传咨询看孩子是否会有遗传,如果没有的话就最好,如果有的话还需要注意很多方面的事情.
      

      G6PD全称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,正常值为16～50U／L.蚕豆病,是葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血. G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应.其临床表现包括新生儿黄疸,急性溶血性贫血等.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,这个病与遗传有关,吃蚕豆不是病因,只是会诱发症状的产生.G6PD缺乏的患者应注意：1,禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地;2,禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫;3,禁止使用乙酰苯胺,美兰,米小坐,呋喃旦定,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺兰,SMZ,TNT等.一般G6PD缺乏症的人不应该检测出G6PD增高,如果出现的话需要考虑是否有其他病变导致如红细胞破坏过多,心肌梗死或者一些恶性肿瘤,所以需要进一步的详细检查.
      
      

      比参考值低才是缺乏症.您的情况不属于缺乏症
      
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