马凡氏综合征的遗传

      病情分析：
      马凡综合征：为遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。
      指导意见：
      马凡氏综合征是遗传疾病。
      属于常染色体显性遗传，就是没有性别倾向，遗传的概率比较大，父母亲有一方有疾病，后代发病的概率有一半。
      

      马方综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。部分是没有家族史，也可以通过自身的基因突变而出现的，突变了后的基因也是可以遗传给后代的。如果子女出现此病，就有可能遗传给下一代，如果子女没有出现此病，就不会遗传给下一代。
      

      病情分析：
      马凡氏综合征是会遗传的，这个是个遗传疾病。。是有可能遗传到下一代的。。
      指导意见：
      这个综合症是属于常染色体显性遗传，也就是遗传没有性别倾向，遗传的概率是比较大的，也就是父母亲有一方有疾病，后代发病的概率有一半，同时这个有部分是没有家族史，也可以通过自身的基因突变而出现的，突变了后的基因也是可以遗传给后代的。。
      
      以上是对“马凡氏综合征的遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，马凡综合征是很严重的病变，具有一定的遗传倾向，有些就是家族发病的，需要看具体情况
      指导意见：
      你好，具有家族史的情况下，需要定期进行心电图，血压，影像学的检查，明确评估是否发生相关的问题，这种情况具有家族聚集的特点，但并不是百分之百的遗传
      

      病情分析：
      马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。
      指导意见：
      你好，一般这种病是有很大的遗传性的，你舅舅的小孩遗传的可能性比较大。不知道你妈妈有没有这种病，如果没有的话，你遗传的几率相对小点。
      

      病情分析：
      马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。
      因为是常染色体显性遗传的，从遗传学的角度，你舅舅的子女患这种病的可能性很大。你患这种病的概率是取决于你的父母的，如果你的母亲没有这种病你就不必太担心，如果你母亲也患这种病，那你患病的可能性也很大。
      指导意见：
      马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。 对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。
      

      病情分析：
      马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
      指导意见：
      病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
      
      以上是对“马凡氏综合征的遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！