格林-巴利综合症康复后应注意什么

      慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)，又称慢性格林-巴利综合征，属格林-巴利综合征(GBS)之变异型，起病缓慢，逐渐加重，从发病到症状的高峰可达数日或数年，本病较为少见。Barohn最近提出的CIDP诊断标准如下：①必须具备的硬性标准有3条：进行性肌无力达2个月；上肢和下肢对称性远端和近端无力；腱反射减弱或消失。②必须排除的4类情况：感觉性神经病、色素性视网膜炎、干皮病、药物或中毒所致神经病；低血清胆固醇、血外啉病、糖尿病性周围神经病、甲减、重金属中毒、血清维生素B12低水平；神经活检示血管炎、神经维维肿胀、髓鞘内空泡、淀粉样物质沉着；电诊断检查有神经肌肉传递缺陷、肌病或前角细胞疾病的特征。③实验室阳性标准3条：神经活检标本有脱髓鞘的突出特征，神经传导检查有脱髓鞘特证；脑脊液蛋白>0.45g/L。具有以上全部标准为肯定CIDP。CIDP的共同临床特点如下；运动障碍，表现为对称性双上下肢无力；感觉障碍，多表现为感觉丧失，不能识别物体，不能完成协调动作，可有其他感觉异常；脑神经受累，多表现为Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经受损；个别可有中枢神经系统障碍。激素治疗效果较好。
      

      你好,格林巴利属神经脱髓鞘疾病，，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.反复的复发可导致脊髓缺血性变性(请加入神经损伤了解祥情).最后继发截瘫导致全身功能衰竭.........
      治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。
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