易脱发脚指麻木是什么病

      您好,下面向您介绍,请进行参考：
      介绍口服保法止(非那雄胺)治疗雄激素性脱发的疗效.保法止1
      mg/片,po,qd,连服12月,
      雄激素性脱发(AGA)又称男性型脱发(MPHL),是健康男青年中常见型脱发,直至今日AGA尚无有效的治疗方法,
      非那雄胺抑制睾酮向DHT转化
      指出头部毛发严格地受雄激素的影响,过度的DHT形成是产生AGA的重要发病机制.
      指出睾酮为男性血液循环中主要的雄激素,它在5α-还原酶的作用下形成是DHT,这种转化是不可逆的.DHT的形成是造成许多内分泌疾病,如前列腺癌,多毛症,寻常痤疮,BPH和AGA等
      2,非那雄胺的作用机制
      非那雄胺是一种Ⅱ型5α-还原酶抑制剂,是人工合成的4-氮类固醇复合物.它的化学结构式为N-(1,1二甲基乙基)-3-氮代4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺,
      相对分子质量为372.55.非那雄胺口服后吸收非常好,可均匀地分布于全身,而在前列腺和皮肤上浓度较高.它抑制血清中的睾酮(T)转化为DHT,这种抑制作用是不可逆的,从而其可使DHT的水平下降.服用保法止1
      mg,24h内血液中DHT可下降65%左右,血清中睾酮水平上升15%左右,从而抑制了DHT对毛囊的破环作用,使毛发再自然长出来.
      观察保法止对AGA患者头皮上T和DHT的水平的影响,男性患者接受过毛发移植后口服保法止5
      mg/d或安慰剂,共28d的双盲研究表明治疗前,后取头部皮肤后用高压液相色谱仪来测定,10例男性脱发处基准线上平均DHT水平为(7.37±1.24)pmol/g,比有毛发处(4.20±0.65)pmol/g明显高出,相反平均T水平在基准线上无明显升高.8例口服保法止者头皮平均DHT浓度从基准线的(6.40±1.07)pmol/g下降到28d后的(3.62±0.38)pmol/g,8例中有6例治疗后头皮T水平升高,8例口服保法止28d后血清中DHT水平从(1.36±0.18)nmol/L下降到(0.46±0.10)nmol/L,而血清T没有影响；安慰剂组头皮或血清中的T和DHT均无改变
      3,适应证美国FDA批准其适应证只有治疗男性的AGA,适用于41岁以下的男性效果好,对41岁以上的男性效果差.对早期轻到中型(即按Hamilton对AGA的分级的Ⅱ到Ⅴ级)效果好
      不良反应
      3个临床试验共观察AGA患者1
      879例,保法止组945例中发生不良反应36例,发生率为3.8%；安慰剂组934例发生不良反应20例,发生率为2.1%(P=0.04).保法止组因不良反应而中断治疗者为1.7%,而安慰剂组为2.1%.因性功能障碍而中断治疗者保法止组为1.2%,安慰剂组为0.9%
      健康男性服用保法止1 mg/d,共12月,射精量平均减少0.3 ml(下降11%),安慰剂组平均减少0.2 ml(下降0.8%)；而保列治5
      mg/d,用6月,射精量平均减少0.5 ml(下降25%
      报道过的不良反应还有乳房增大,触痛,对非那雄胺过敏引起皮疹,荨麻疹和口唇水肿,其发生率与安慰剂无差异.保法止口服治疗AGA不良反应发生率＜2%
      保法止与对乙酰氨基酚,地高辛,交感神经α阻滞剂,β阻滞剂,止痛剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,抗惊厥剂,茶碱,普萘洛尔,华法林,HMG-CoA还原酶抑制剂及喹诺酮类抗生素,非甾体类抗炎药如苯二氮__类合用无相互作用,保法止的安全性良好
      美国FDA批准治疗男性AGA,保法止为1 mg/次,qd,连服12月,可在餐前或餐后服用,不影响对药物的吸收孕妇,儿童及原有性功能障碍者禁用.保法止主要在肝脏代谢,肝功能严重障碍的患者也禁用.据报道保法止治疗女性雄激素性脱发效果不好.
      非那雄胺抑制DHT可以成功地治疗AGA,其疗效好不良反应小,但临床疗效观察的病例数较少,观察时间较短,其临床疗效与安全性还需作进一步的观察