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唐氏筛查21三体高风险

女 | 30岁 2017-06-11 13:44:16 1人回复 来自

健康咨询描述: 唐氏筛查21三体高风险,做了无创,结果低风险,后来四维结果左心房三个强光点,医生说怕染色体异常,现在该怎么办


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田玉平
田玉平 主治医师 擅长: 妇产科各种常见病多发病的诊治,不孕不育,月经不调, 帮助网友:3291称赞:6
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2017-06-11 18:00:02 我要投诉

      病情分析:
      您好,看了报告单,低风险,但是四维检查左心房三个强光点,建议到省级公立的三甲医院复查。
      指导意见:
      您好,省级公立的三甲医院技术高、经验丰富,建议到省级公立的三甲医院复查,带着以前检查的报告单。

2017-06-11 21:04 ask78334344ne 追问

一般有什么可能性呢?

2017-06-12 08:46医生回答:

您好,一般心脏强光点是钙化点,建议到省级公立的医院做心脏超声。

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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染色体异常影响生育吗 胎儿染色体异常的筛查是什么 为什么胚胎染色体异常 无创性染色体异常多吗
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