健康咨询描述: 18三色体偏低,我想知道我是应该做无创DNA.还是做羊水穿刺昵?
指导意见:
你好,结合你的描述和情况,那么唐筛结果,18号染色体,偏低,那么最准确的办法是测羊水,无创DNA,检出率高,但是它特异性比较低
我现在就是不知道该怎么选择
嗯,建议后期做羊水穿刺。
病情分析:
你好,如果你经济条件比较好的话,可以选择做无创DNA,相对来说无创DNA没有什么风险。抽孕妇一点血就可以了。
指导意见:
如果经济条件不是特别好,那么建议可以直接做羊水穿刺,羊水穿刺大约有0.5%左右的概率,有可能会导致出现流产。
羊水穿刺价格更贵吧。
羊水穿刺的价格比无创DNA要便宜。看各地经济水平。我们这边便宜一千块钱左右吧。
病情分析:
你好,你的唐氏筛查结果18三体属于临界风险的可以做羊水穿刺看看。
指导意见:
唐氏筛查得到的只是可能性没有绝对值也不一定会有事的不要过于担心。可以做羊水穿刺排查看看,准确率高。
以上是对“18三色体偏低,我想知道我是应该做无创DNA”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
羊水穿刺容易感染,并且容易流产。
你好,在超声定位下做羊水穿刺是不会导致流产的也不会有感染的。
病情分析:
你好!怀孕,行唐氏筛查显示18三体综合症风险值1:560.其实是临界风险。
指导意见:
唐氏筛查显示临界风险,建议去进一步检查,你可以选择做无创DNA,如果结果是正常的,则不需要做羊穿,如果异常,则需要做羊穿。
病情分析:
你好,根据你年龄不大,直接无创DNA监测看看就可以了。
指导意见:
因为无创监测的准确性也是比较高的,所以如果一般有事,就直接也可以诊断了。
病情分析:
您好!羊水穿刺检查的结果与无创基因检测的结果准确率相差无几,前者是有创检查,后者属于无创检查。
指导意见:
既然这两种检查方法的准确率相差很小,准确率都很高,为了您和胎儿的安全,建议做无创基因检测较好。
祝顺利、安康!
病情分析:
18三体临界风险建议进一步行无创DNA或抽羊水行产前诊断明确
指导意见:
无创DNA抽血做风险小,如果结果异常还需进一步行羊水产前诊断。如果直接做羊水产前诊断风险相对高,但能直接明确,两项检查价钱差不多,最终需自己选择。我选择的是羊水产前诊断,可以给你个参考。
以上是对“18三色体偏低,我想知道我是应该做无创DNA”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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