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我做了中期唐氏筛查,第一份报告

女 | 26岁 2018-03-13 16:41:54 4人回复 来自

健康咨询描述: 你好医生,我做了中期唐氏筛查,第一份报告,是21三体有异常吗,但是我做了无创都是低风险了


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李志新
李志新 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任护师 擅长: 月经失调、痛经、不孕不育、生殖系统、先兆流产、子宫 帮助网友:8396
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2018-03-13 17:00:21 我要投诉

      病情分析:
      你好,唐氏筛查结果异常,无创DNA检查结果都是低风险,更准确,以无创DNA结果为准。
      指导意见:
      建议提前预约四维彩超,排除胎儿畸形。定期做产前检查。注意休息避免劳累。
      

马玲
马玲 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任护师 擅长: 擅长产科常见病的护理,多发病如:子痫,胎盘早剥,脐 帮助网友:25178
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2018-03-13 17:09:40 我要投诉

      唐氏筛查有高风险,只能说明患唐氏综合症的机会比较大,但不一定就是唐氏儿。无创DNA筛查比较准确,无创DNA的准确率达到99%以上,如果筛查没有问题,你就可以放心了。
      

张云梅
张云梅 敦化市渤海街道社区卫生服务中心   副主任医师 擅长: 妇产科疾病的诊断和治疗,尤其在妇科炎症,肿瘤,宫腹 帮助网友:31933称赞:8
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2018-03-13 17:11:29 我要投诉

      你好,很高兴为您解答问题。你中期唐氏筛查显示的有一项是异常的,那么你做了无创DNA显示都是低风险,那么这种情况呢可以确定99.5%是健康的孩子,注意以后的四维彩超系统结构畸形的筛查。这是最准确的,应该是羊水穿刺
      
      以上是对“我做了中期唐氏筛查,第一份报告”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

孟素芳
孟素芳 南宫市妇幼保健院   副主任医师 擅长: 孕期常见病、阴道炎,尿道炎,乳腺炎,盆腔炎,附件炎 帮助网友:18849称赞:4
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2018-03-13 17:11:46 我要投诉

      你好,现在你的检查报告中,21三体是低风险。没有什么问题,只有这个FHCGmom有些高,但是做了无创DNA,没有问题的话应该就没事。
      

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