病情分析:
你好,唐氏综合征的筛查主要是排除21三体、18三体综合征等情况,以免影响到胎儿的健康发育。
指导意见:
21三体综合征也叫先天愚型,通过唐氏综合征的筛查,可以大致排除这种先天性缺陷儿的发生,只要是低风险的话,就可以继续妊娠,若是高风险的话,则需要及时的进行无创DNA或羊水穿刺的复查。
病情分析:
您好,唐氏筛查也就是在产前对唐氏综合征的患儿检查筛选,唐氏综合症又叫做二十一三体综合征,是说明患者的第21对染色体比正常人多出一条。
指导意见:
建议唐氏筛查,一般是在宝妈怀孕10到13周左右,应用超声波和抽血两种生产方式,在第15到20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白,绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇等值,再配合孕妈的年龄,怀孕周数和胎儿体重计算出算唐氏症的风险。
唐氏筛查主要是检查的唐氏综合症,也就是21三体综合征,又称为先天性愚型。当检查时出现高危的情况,容易患有此病。所以此项检查被列为孕期的检查项目之一。
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唐氏综合症检查是产前基因检测中最重要的一个,因为也是发生几率最大的一个,大概七八百个胎儿中可能就有一个是唐氏儿,如果唐氏高风险就代表着胎儿有非常大的几率是弱智儿或伴随着身体缺陷,建议后期做羊水穿刺确诊
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