医生帮我看一下这个报告怎么样

      你好，很高兴为你服务。从你的结果来看，21-三体高风险。你需要做无创DNA的检查。或者羊水穿刺染色体检查。如果有问题，要考虑终止妊娠。

      你好。孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同步筛查，结果提示唐氏综合征概率为1/270-1/500，应进一步采取羊水培养或羊水快速诊断进行确诊。羊水穿刺适合16到20周。
      

      病情分析：
      你好，这是中期唐筛的筛查结果，21—三体综合征是高风险。
      指导意见：
      针对你的这种情况呢，是需要进一步检查的，建议到正规医院尽快的预约无创DNA或者是羊水穿刺检查。
      以上是对“医生帮我看一下这个报告怎么样”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你这个筛查的结果，21三体是高风险。需要你再去做有创的染色体检查，才能确诊。
      指导意见：
      18三体，是低风险。开放神经管缺陷是低风险。这两项问题不大。现在需要，就是去进一步检查高风险的那项。
      

      病情分析：
      你好，根据你描述的病情情况，提供的唐氏筛查检查显示，二十一三体综合征属于高风险。
      指导意见：
      建议还是需要，做一个无创dna，排除一下，因为属于高风险，生出的孩子会呆傻，智力不好的。
      

      病情分析：
      你好，很高兴为你服务，根据你提供报告单看，21-三体综合征筛查高风险，唐氏筛查不是确诊
      指导意见：
      建议你做羊水穿刺进行胎儿染色体检查进确诊，准确率99%以上，也可以做无痛DNA筛查，排除孕妇21-三体高风险。