健康咨询描述: 我妈妈是先天性聋哑,但是我是正常人我头胎生的孩子也没有事,但是二胎做无创检查耳聋基因有杂合突变什么意思,好担心。我的孩子会不会遗传
母亲如果是先天性聋哑肯定是有遗传性的基因存在,它的发生概率是有比例的,虽然你第一个孩子没有问题,但你体内存在着母亲遗传给你的基因,第二个孩子有携带基因或者发病了概率。
请问要怎么检查第二个孩子到底有没有呢
需要咨询耳鼻喉科医生比基因发生概率多大。
哦哦,如果做羊水穿刺的话能直接检查孩子的耳聋基因吗
你的基因已经明确,羊穿意义不大。
谢谢医生,但是孩子的父亲没有遗传基因是正常人我们的孩子如果单反面遗传我,孩子也会发病吗。如果只是携带基因就是和我一样但是不发病吗。麻烦您给解答下,谢谢了
所以让你咨询耳鼻喉科大夫,他的这种基因现象是否会发病?
指导意见:
这个只有一个异常基因,出现杂合突变,有可能和你本人一样属于耳聋基因携带者,而本身没有耳聋发病,不过携带有这种基因的人员,如果和类似基因的人结合,下一代子女则有可能出现发病。你可以自己做个基因检查,和孩子的基因做对比,如果比你的轻,则没有大问题。
我现在怀着二胎,怕遗传孩子。请问我肚子里的孩子会不会是耳聋患者
从你提供的信息看,耳聋的可能性很小,可以和你的基因检查做个对比看看。
温馨提示:
经常按摩耳朵可促进内耳的血液循环
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