健康咨询描述: 想帮忙看一下这个结果是不是需要去做无创DNA

指导意见:
您好,从照片的报告来看的话18三体综合征和21三体综合征,神经管缺陷等都是低风险的,这个应该是不需要进一步检查的,如果是我的话就不会去做无创DNA的,建议仅供参考,
您好,如果唐氏筛查低风险说明问题不大。一般不需要做无创DNA。一般孕晚期可以吸收的,影响不大。定期复查四维彩超,或者进一步检查心脏彩超看一下。注意休息,不熬夜,保持心情舒畅,保证饮食营养均衡,适当活动。定期产检。
医生今天给我看的结果,她画圈圈的那个什么舆值偏低,她就说让我去做无创DNA,我也不懂是什么,
你好,说明唐氏筛查低风险。唐氏筛查只是筛查并不能够确诊。后期患病的几率还是小的。所以一旦提示有问题,建议进一步做无创DNA排除胎儿染色体疾病。平时多吃新鲜的蔬菜水果,保证营养。定期孕检。
病情分析:
你好,图片中显示的你的唐氏筛查结果是低风险,表示孩子开放神经管畸形等情况是低风险的,也就是发生的几率不高。
指导意见:
建议你,由于唐氏筛查显示神经管缺陷属于低风险,一般这种情况下是不需要做无创DNA的,只要唐氏筛查中风险,或者是高风险的情况下,才需要去做无创DNA的,排除开放神经管缺陷。
以上是对“早中唐氏结果显示低风险。”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
它说的有一个什么值偏低,就这个偏低今天医生让我去做无创DNA,
你好,第一项AFP的中位倍数,是0.63偏低一点点,参考值是0.65,单纯只有这一个低,意义不是很大,可以继续怀孕,在22至26周的时候,做一个四维彩超。若是实在不放心,是可以做无创DNA的。
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