21三体综合征是临界风险

      这种情况的话发生2I一3体综合症的风险性还是比较高的，需要在医生的指导建议下进行进一步的检查，比如无创DNA，羊水穿刺等，根据检查的结果，由医生制定针对性的治疗处置方案，以保证优生优育。
      

      你好，如果做的21三体检查是临界风险的话，建议你可以再做一下无创DNA检测，如果是有临界风险，那说明患病的概率还是比较高的。如果，比较担心的话，建议您再做一下更穿着检查。或者是直接查一下染色体。
      

      你好，21-三体综合征临界风险是指孕妇血清学筛查结果显示，胎儿21-三体的风险值介于高风险切割值与1：1000之间，21-三体高风险切割值是1：270，所以21-三体临界风险介于1：270-1：1000之间。由于唐氏筛查是一种筛查试验并非诊断，21-三体综合征临界风险只能表明可能罹患21-三体综合征的风险率，需要进一步根据临床咨询遗传咨询医师的建议，进行无创DNA检测或者羊水取材产前诊断，在未确诊前无法对胎儿的情况进行评估。
      
      以上是对“21三体综合征是临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，如果你做二十一三体临界风险，那么有可能是二十一三体，建议你可以做，无创DNA检查或者是羊水穿刺进一步的诊断，根据结果，进一步的处理，如果没有问题的话，建议你定期产检。
      

      病情分析：
      你好，这种情况担心宝宝有发育畸形的情况，最好做一下无创DNA或者羊水穿刺检查就可以进一步确诊。
      指导意见：
      你好建议你如果检查这两项有问题，那就宝宝不可以要的容易导致分娩后出现胎儿畸形。

      病情分析：
      你好，夫妻一方年龄较大，妊娠前后孕妇服用致畸药物等，胎动出现较晚，这些都是导致胎儿有21三体综合征临界风险的因素。
      指导意见：
      你好，建议定期孕检，做好产前筛查，远离辐射，合理饮食，作息规律，避免熬夜，祝生活愉快！