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21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病

女 | 20岁 2020-06-20 14:54:07 3人回复 来自秦皇岛市

健康咨询描述: 它形成的直接原因为什么不是卵子在形成时减数第二次分裂21号染色体不分开所致,而是受精卵早期卵裂时发生21号染色体不分离呢?

医生回复区

吴艳
吴艳 大庆市人民医院   主任护师 擅长: 早产,子痫前期轻中度,前置胎盘,胎盘早剥,胎儿生长 帮助网友:20689称赞:1
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2020-06-20 15:13:03 我要投诉

      病情分析:
      21三体综合征,是最常见的由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。引起21三体综合征的原因包括以下几方面,正常情况下每一个精子只有一条21号染色体。如果错误分配,就有可能造成精子当中含有两条21号染色体,再加上卵子当中的一条21号染色体就会形成胎儿21三体综合征。
      指导意见:
      此类患者抗病能力低下,大多数在婴幼儿时期夭折,幸存者会发生智力障碍低下,仅仅能够从事简单的劳动,严重者呆傻。

赵玉玲
赵玉玲 哈尔滨市香坊区人民医院   副主任医师 擅长: 卵巢囊肿,子宫肌瘤,宫颈炎,高血压,流产 帮助网友:26500
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2020-06-20 20:54:02 我要投诉

      你好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。不是像你说的那样是多了一条染色体。

熊冬娥
熊冬娥 副主任护师 擅长: 妊娠期高血压综合征,产后出血等护理 帮助网友:6781
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2020-06-20 15:03:34 我要投诉

      病情分析:
      你好,二十一三倍体也就是俗称的先天愚型,一般在孕中期唐氏筛查或者无创DNA检查中发现,一旦确定需要终止妊娠的,所以做这些检查很有必要。
      指导意见:
      至于二十一三倍体在什么时候分裂异常?这可是遗传学范畴,这是比较深奥的问题,建议你到有条件的大医院有遗传学科门诊去咨询。
      以上是对“21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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