你好,凝血功能障碍是一种可遗传的出血性疾病,主要表现为自发性出血,或轻度创伤后出血多于疾病。本病的发病是由于凝血因子减少引起的各种原因引起的异常凝血和循环中抗凝剂的增加,如血友病患者,引起的凝血功能障碍。是一组遗传性凝血因子缺乏症,主要表现为缺乏因子VIII或因子IX,主要表现为软组织,肌肉,负重关节出血为特征,小儿出血倾向等,凝血检查显示APTT明显延长
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