基本病因:神经纤维瘤病1型:由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白(NF1)基因突变引起的,此基因位于染色体17q11,大约5%-10%病例是由NF1基因杂合缺失引起的。神经纤维瘤病2型:由位于22号染色体上的(NF2)基因突变引起,大约三分之一的患者为嵌合体。NF2单个或多个外显子缺失在患者中常见。诱发因素:对于本身是神经纤维瘤病的患者,生活在污染的环境中,长期接触致癌物质,都容易诱发神经纤维瘤病的症状出现。然而导致神经纤维瘤病出现的基因突变,多数原因不明,随机发生的基因突变可能是最主要的原因。如果怀疑或者已经患有神经纤维瘤病的人,要及时到医院检查及治疗,以免延误病情。
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