先天性肛门闭锁什么原因导致的？

保密 | 0个月 2021-07-18 14:21:58 1人回复来自

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史志勇 山西医科大学第一医院副主任医师擅长: 肝胆外科常见病，肝脏肿瘤，肝硬化。肝脏疾病的外帮助网友：8600

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2021-07-18 14:51:26

由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。

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温馨提示：
本病应早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不... 更多>>

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