指导意见:
特征表现为肌无力和萎缩,延髓麻痹以及锥体束症,通常感觉系统不受累。多为中年发病,病程2~6年,也有少数病程较长者,男性多于女性,大约比例大概2:1,5~%的运动神经元病患者有家族史,目前发现的病因和发病机制有:遗传机制,氧化应激,兴奋性毒性,神经营养因子障碍
根据你所描述的临床症状以及你所提的问题,运动神经元病主要表现为上运动神经元以及下运动神经元的损害,临床上主要表现为运动功能的障碍,往往不伴有感觉过以及自主神经功能障碍,本例患者的诊断需要进行肌电图检查或者肌活检检查
温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。
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