地中海贫血怎样治
- 1地中海贫血怎么治疗..
- 问：地中海贫血怎么治疗
- 答：
- 任朝笛医师: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
- 刘颖高级营养师: 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日.
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- 2地中海贫血能治愈吗
- 问：流一次，不知道是不是跟我的病情有关。曾经治疗情况和效果:曾经吃过两年补血的草药。想得到怎样的帮助:我这病要怎么样才能治好？如果不能治好，可以结婚生子吗？
- 答：
- 张隽瑜副主任医师: 病情分析：你好，地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。严重时输血和给予铁鳌合剂治疗。可以结婚生子，有一定的遗传因素，大约百分之25左右。希望帮助到你 提问人的追问 2012-12-25 15:51:07我去医院检查了两次，我父母曾向医院医生问过能不能给我输血，可他们都有说不需要输血，输了也吸收不了，多注意营养和休息就行了，我不知道这是不是说明是轻型的地中海贫血，可是如果是轻型的，为什么到现在都不见好转，最近我上网查了下，说吃希泊妮血红素对贫血效果挺好的，不知道行不行？ 回复人的回复 2012-12-26 10:02:57贫血严不严重，需要做血常规检查才知道。一般轻微的只需要食补，注意营养。严重贫血，可以采用输血和服药方式，输血是可以解决重度贫血的，对于你说的希泊妮血红素，你可以试试看，一般保健品广告说的好，只有用了才知道。希望帮助到你
- 姜泽医师: 病情分析：出血越多，您的贫血越严重。指导意见：这个当然和您的贫血有关系，地中海贫血是珠蛋白减少导致的，这个最好您要到医院治疗。不要只是注意休息，这样不能解决什么问题。
- 爱心医生: 病情分析：地中海贫血是一种基因的病，和遗传有关系。吃药时不管用的。指导意见：这种病目前还没有什么好办法，贫血太严重就输血。吃药的效果很一般。
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- 3贝塔-地中海贫血如何治疗?
- 问：我是一名贝塔-地中海贫血的患者,我姐姐也是.
我们从一出生就开始出现症状.
随着年纪增大,我相继出现了脾肿大(已于14岁时切除),心脏扩大,血色病,胆结石等,而我姐姐也出现了脾肿大(尚未切除),心脏扩大,血色病,胆结石及双小腿尤其是脚踝部长年溃疡不愈!!!
我们都看过医生.听武汉同济的教授讲,需做骨髓移植才能根治!
我想请问您---国内哪家医院做地中海贫血的骨髓移植成功率最高!或做得最多!!
我们想做个正常人,过过正常人的生活,体味正常人的感觉!!!
谢谢您在百忙中回复我!
谢谢您为我们投射一抹希望的阳光!!
谢谢您给我们一个获得新生的机会!!!
- 答：
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- 4地中海贫血怎样治疗
- 问：前,治疗情况:开平妇幼医院刚检查想要得到的帮助:想确症病情是轻重
- 答：
- 杨桂红医师: 病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议:导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
- 李学清主任医师: 病情分析:洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.意见建议:治疗： 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日.
- 爱心医生: 病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.意见建议:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一生活护理:铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用.而铁之缘片是将乳酸亚铁,阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁,生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力.
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- 5地中海贫血严重吗？地中海贫血如何治疗
- 问：曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:地中海贫血治疗方法
- 答：
- 冀兆魁医师: 地中海贫血严重吗？地中海贫血如何治疗？临床验证显示，经“生血灵”治疗3个月后，患者“面色萎黄”、“头晕目眩”、“心悸”、“气短”、“倦怠乏力”等症状均明显改善。并且通过药理实验证实，该组方可调控造血刺激因子表达，干预SCF-GM-CSF-EPO轴的生理功能，促进有效红细胞增殖分化成熟和维持骨髓早期造血细胞正常结构与生理形态，促进红系祖细胞分化成熟的生理功能。可见效果是非常好的，建议患者及时检查和治疗。
- 任运江主治医师: 你好，地中海贫血是一种比较严重的疾病。地中海贫血的病情严重程度不一样，所以他的治疗方法也不一样，最好可以去医院让医生根据你的具体病情来对症治疗。
- 爱心医生: 地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。
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- 6地中海贫血能治好吗..
- 问：地中海贫血能治好吗
- 答：
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- 7地中海贫血怎么治疗，吃什么药好
- 问：病情描述:肝脾肿大，面色萎黄，身体无力（5岁发现症状）曾经治疗情况和效果:脾脏以开刀切除，血在7克左右波动，面色仍很萎黄，体虚无力想得到怎样的帮助:吃什么药治疗好，该怎么治疗,平时应注意怎么保健？化验、检查结果:
- 答：
- 刘国建副主任医师: 指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。药物治疗
1.铁螯合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。2.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状，已用于临床的药物有羟（经）基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究中。手术治疗
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。其他治疗
1.红细胞输注输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。2.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
- 张刚医师: 地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植。不进行造血干细胞移植的患者只能依靠输血，由于长期输血会导致铁沉积在肝、脾等器官内，引起这些器官功能衰竭，所以需规律使用除铁剂去铁治疗，定期抽血化验血清铁蛋白，尽量延缓铁沉积。长期反复输血、代偿性的骨髓红系增生过盛、口服铁剂导致肠道吸收铁增加，会引起体内铁过多，这些过多的铁会沉积在心肌、肝、胰脏、大脑等全身各处器官，引起一种血色病——常会出现面色铁青、心力衰竭、肝硬化、糖尿病，儿童会出现生长发育障碍，尤其是骨骼发育，其中心力衰竭是患者死亡的主要原因，因此需及时应用铁鳌合剂治疗，增加铁从尿液和粪便的排出，这就是去铁治疗。由于贫血，导致患者的机体耐受力有不同程度的降低，所以在生活中，患者要注意休息，劳逸结合，避免过度疲劳，预防感染和其他疾病的发生。平时要摄入富含造血原料的食物，主要是选择含叶酸、维生素B12、铁丰富的食物，如新鲜的绿叶蔬菜含有丰富的叶酸及维生素B12，动物血、动物肝脏、蛋黄、瘦肉、深颜色的蔬菜含铁丰富，动物来源铁更易吸收。
- 爱心医生: 根据你的症状描述，患者是5岁发病，肝脾肿大，面色萎黄，身体无力，现脾脏已切除，血色素在7克左右波动，属于中型地中海贫血患者。轻型地中海贫血无需特殊治疗，中间型可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养、积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。重型地中海贫血应进行造血干细胞移植，否则只能依靠输血和去铁治疗。平时要摄入富含造血原料的食物，主要是选择含叶酸、维生素B12、铁丰富的食物，如新鲜的绿叶蔬菜含有丰富的叶酸及维生素B12，动物血、动物肝脏、蛋黄、瘦肉、深颜色的蔬菜含铁丰富，其中动物来源铁更易吸收；要适量进食富含蛋白质、维生素C、铜的食物，如蛋类、乳制品、鱼类、水果、芹菜等；还要确保胃肠道的消化吸收功能正常，且应坚持适量的原则，不可大补。不要食用牛奶及抑制胃酸的药物如西咪替丁、奥美拉唑等。不要过量饮茶，饮浓茶不利于铁的吸收，但不管什么原因引起的贫血，造血原料的缺乏都不利于贫血的纠正或治疗，故贫血患者应不要过量饮茶。
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