肌营养不良如何治疗
- 1肌营养不良该如何治疗
- 问：肌营养不良该如何治疗？一个朋友，好几年了，医院检查说是肌营养不良，一直没治好，要怎么治呢？
- 答：
- 郭维兰主管护师: 你好：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为:肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了.进行性肌营养不良症的类型有七八种之多,除假肥大型外,其它各种类型较少见。假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.患儿大都为男孩,女孩罕见。起病多在4岁以前,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群,常有腓肠肌、三角肌,肱三头肌等假肥大现象,病情进展迅速,预后不良,多在10岁左右,不能单独行走,进而瘫痪在床,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾,躯干肌受损则腰椎前凸,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛(如鸟翼),举手不过肩,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难。到晚期,病变涉及肢体远端和面肌。假性肥大最常见于腓肠肌,病人的典型表现是站立时脊柱前突,挺胸凸肚状,行走时步态蹒跚,骨盆摇摆,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。良性假肥大肌营养不良:起病在5-25岁左右,病程迁延,临床表现同重型,但生存期长。重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的95%。对进行性肌营养不良症的治疗：神经细胞重生疗法治疗原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
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- 2肌营养不良现在如何治疗
- 问：患者年龄:病情描述:37岁肌营养不良患者得病5年想得到怎样的帮助:现有何种新方法治疗
- 答：
- 张三军医师: 病情分析:可能是由于遗传因素或自身基因突变引起的肌肉变性疾病意见建议:可以采用肌肉干细胞移植术和配合康复训练来治疗饮食宜高蛋白，富含维生素和各种微量元素，多吃瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇等食物，忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。
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- 3进行性肌营养不良病如何治疗？
- 问：患儿今年13岁,从小患病,至今已不能行走.请问现在这种病有没有治疗的方法?谢谢
- 答：
- 爱心医生: 你好,目前此病的病因还不是太清楚,没有什么特效药.
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- 4肌营养不良患者如何治疗..
- 问：肌营养不良患者如何治疗
- 答：
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- 5进行性肌营养不良如何治疗
- 问：患者性别:患者年龄:问题描述:
- 答：
- 陈爽副主任护师: 治疗本病的宗旨是控病继发,恢复神经功能以支配调节肌肉血供区得恢复改善.
- 爱心医生: 按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型: （一）假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker. 1,Duchenne型营养不良症（DMD）:也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立（Gower征）.亦可见于肢近端肌肉,股四头肌及臂肌. 2,Becker型（BMD）:也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好. （二）面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程进展极慢,常有顿挫或缓解. （三）肢带型肌营养不良症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌.病程进展极慢. （四）其它类型:股四头肌型,远端型,进行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,极少见.
- 胡秀梅副主任护师: 指导意见：进行性肌营养不良属运动神经元变性疾病，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。
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- 6进行性肌营养不良如何治疗？
- 问：岁问题描述:进行性肌营养不良现在有何有效治疗方法?
- 答：
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- 7我的孩子肌营养不良该如何治疗
- 问：主要症状:手臂上举困难,翼状肩发病时间:10岁化验检查结果:肌营养不良曾经治疗情况和效果吃了一些药,但没什么效果
- 答：
- 陈爽副主任护师: 你好；按摩,锻炼,对肌营养不良的小孩是有好处的.发的症状是下肢肌肉乏力,并有如下症状： 上楼梯困难. 容易摔倒,后转为俯卧位,爬行或"手扶腿走路",攀爬或是用手代替脚走路.下部脊椎向内弯曲. 如有这些症状,请带孩子看医生.医生会对孩了进行检查,把孩子转到神经科医生那里.医院还会安排为孩子做确诊性化验,并给孩了做理疗以维持其活动能力
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