格林巴利能治好吗
- 1格林巴利综合症能治好吗
- 问：问题描述:我朋友就是手脚都不能动,身上没有知觉了,也不能自己呼吸,由于抢救及时,现在是靠氧气呼吸的,心里清楚,大脑也没事,但也不能说话,请问他这病能治好吗,会有后遗症吗,还有会不会遗传,希望你们帮我快点找答案
- 答：
- 李虎主治医师: 指导意见：你好,格林巴利也称神经脱髓鞘疾病，大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重
- 谢胜利医师: 你好,格林巴利也称神经脱髓鞘疾病,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复困难.治疗方案:治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达早日的恢复改善
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- 2小儿格林巴利综合症能治好吗？
- 问：朋友家的小孩3岁多的时候双腿老是无力，总是摔跤，开始大人没注意，后来孩子单腿跳一下都会摔倒，朋友赶紧把孩子送到医院，一检查是小儿格林巴利综合症。想得到怎样的帮助:小儿格林巴利综合症能治好吗？
- 答：
- 爱心医生: 你好，格林巴利综合征，属于脱髓鞘疾病，影响神经传导，从而导致肌肉力量下降、肌肉萎缩、行走乏力等。建议继续综合康复治疗，以提高肌力、促进神经修复。以运动训练、电疗、针灸治疗为主。孩子5岁了，需要强调主动训练，越主动也许疗效越好。
- 李强医师: 指导意见：指导意见：你好格林巴利综合征属于脱髓鞘疾病影响神经传导从而导致肌肉力量下降、肌肉萎缩、行走乏力等建议继续综合康复治疗以提高肌力、促进神经修复以运动训练、电疗、针灸治疗为主孩子5岁了需要强调主动训练越主动也许疗效越好
- 钟茹副主任护师: 你好,格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经才能恢复其功能使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料以及脑脊髓磁共震照片为你指导。
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- 3急性格林巴利综合症能治好吗？？
- 问：75岁，男，发病至今50天，目前全是瘫痪，没做腰穿，用丙球和激素类药物没作用，。{[OnlyCharacteristic!!!No.1#120ask.com]ContentFlag}
- 答：
- 谢胜利医师: 急性格林巴利是一急性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。
- 张先林副主任医师: 你好，急性格林巴利综合症确实不好治疗彻底，会影响神经系统。急性期一般是抗病毒及对症治疗，如丙种球蛋白和激素。需要与医生加强沟通，后面还有康复治疗
- 张硕主治医师: 病情分析：我还是建议你注意俺看多休息吧指导意见：现在来说就是多洗洗慢慢的来观察的时间的吧
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- 4格林巴利能治好吗？应吃什么药？
- 问：病情描述:四肢无力，不能行走，手脚有被捆绑感觉，发病半年左右，近来越来越严重．曾经治疗情况和效果:排除高血压，糖尿病．中药西药都吃啦，不见好转．想得到怎样的帮助:能治好吗？用什么药为好？化验、检查结果:
- 答：
- 许能文副主任医师: 估计是慢性格林巴利综合症属脱髓鞘疾病。用点什么药是不能恢复这种治疗难度紧次于癌症疾病的。慢性格林巴利早期发病后症状不明现，是一慢性蚕食性神经损害的病理改变,它主要是损伤人体的植物神经,导致人体免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵袭,受累神经首当其冲使病情逐步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗无效,治疗应中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使恢复神经功能达到受损神经再生修复恢复近于完整的各种功能。需指导发来病历再次联系。
- 爱心医生: 病情分析:您好，您已经确诊是格林巴利综合症了吗？如果确诊是的话是基本可以治愈的。神经内科所有疾病中唯一一个可以彻底治愈的。发病已经有半年之久了吗？建议您先确诊，最好去做一下肌电图确诊一下。如果是格林巴黎可以用激素、丙球，营养神经的药物等治疗，可以治愈的。就算情况差需要气管插管，最后也可以顺利脱管的。意见建议:您好，您已经确诊是格林巴利综合症了吗？如果确诊是的话是基本可以治愈的。神经内科所有疾病中唯一一个可以彻底治愈的。发病已经有半年之久了吗？建议您先确诊，最好去做一下肌电图确诊一下。如果是格林巴黎可以用激素、丙球，营养神经的药物等治疗，可以治愈的。就算情况差需要气管插管，最后也可以顺利脱管的。
- 周琪主治医师: 格林巴利使外周神经脱髓鞘病变，导致浑身无力，严重的患者可以出现呼吸肌麻痹而导致缺氧。治疗上主要是需要使用激素，一般来说会逐渐好转，大多数的患者能够痊愈。
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- 5格林巴利综合症能治好吗
- 问：病情描述:格林巴利综合症能治好吗？恢复期间有什么症状曾经治疗情况和效果:在聊城市第二人民医院输过大量免疫球蛋白想得到怎样的帮助:怎么能康复
- 答：
- 张春华主任医师: 这个病预后：70%-75%的病人完全恢复，25%遗留轻微神经功能缺损，5%死亡。急性期在医院治疗后，用营养神经药物，主要是肢体功能训练，针灸推拿按摩，电疗等。
- 谢胜利医师: 抢时间正确治疗方可恢复不错。格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时兴奋激活麻痹和休克的神经才能恢复其功能使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复，。需帮助发来所有的检查资料为你指导。
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- 6格林巴利综合症能治好吗
- 问：病情描述:四肢无力，手抖，曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:问问好治吗
- 答：
- 张硕副主任医师: 病情分析：你好朋友，这个属于末梢神经炎的情况，需要考虑是病毒性感染后造成的情况，指导意见：积极抗病毒治疗，另外营养神经，合理安排平时的饮食起居，避免辛辣刺激性食物，注意保暖，高蛋白饮食增加抵抗力，一段时间观察看看
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- 7格林巴利综合症能治疗好吗？
- 问：我父亲患有糖尿病和高血压有3年多了。这一次不小心摔了一下。首先是脚开始慢慢麻木，再到手开始麻。脚就不能动了。经医生诊断是格林巴利综合症。（8月4日上午摔到臀部下午开始脚麻。6号脚就不能走了。7号手开始麻。到了8号就不能翻身。） 10号开始上呼吸功能减弱，痰开始增多。到了8月18号下午2点30开始插喉管。（已经是肺部感染，无力呼吸） 现在在用呼吸机帮助呼吸，免疫球蛋白每天用8支，已经用了4天好像都没什么用。 格林巴利综合症，糖尿病，高血压，肺部感染这几个病都有，请问医生像我这样的病还能治疗好吗？又该如何治疗才有效？？？？ 救救我这善良，可怜的父亲吧。第一次问题补充:(2007-8-22 23:55:36)肺部感染，无力呼吸.还有可能脱下呼吸机自己呼吸吗？可以的话又几时才可以自行呼吸？
- 答：
- 李学清主任医师: 那就要保守治疗,进行监护
- 张绿如主治医师: 格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。
病因病理
（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。
（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。
（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。
（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。
（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。
（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。
（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。
临床表现
主要病变在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓和脑。为一种自身免疫性疾病。多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病，开始症状轻而局限，3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪，感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干，并可累计颅神经。瘫痪为松弛性，腱反射减弱或消失，一般呈对称性分布，但皮肤反射很少影响，锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪，肋间肌和膈肌无力，引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累，表现为两侧周围性面肌瘫痪，其次为外展、动眼、舌下、副神经，以及三叉神经等颅神经感觉异常，如蚁走感、麻木、针刺感，以肢体远端较为明显，也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退，多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛，压痛或由牵拉而诱发疼痛。肢体的植物神经功能障碍包括出汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍。括约机功能一般不受影响。个别病例有视神经乳头分离现像。多在病程第3周时蛋白含量最高，以后逐渐下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表现都很典型而脑脊液蛋白不增高或有淋巴经胞增多。本病可自行缓解，预后一般良好。少数时展迅速，早期颅神经即受影响，四肢瘫痪，出现呼吸困难和心动过速，预后不良。
治疗：
激素
在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。
血浆替换疗法
有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。
免疫抑制剂
有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。
免疫增强剂
对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白，肌注），对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可给B族维生素
加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次
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