贫血与地中海贫血在病因、症状、诊断方法、治疗方式、遗传特性上存在不同。
1. 病因：贫血是指人体外周血红细胞容量低于正常范围下限的一种常见综合征，病因多样，包括营养不良如缺铁、缺乏维生素B12或叶酸、慢性疾病如慢性肾病、自身免疫性疾病、失血外伤、消化道出血等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或几种珠蛋白链合成缺如或不足所导致。
2. 症状：贫血症状通常有乏力、头晕、心慌、气短等，症状轻重与贫血程度相关。地中海贫血症状差异较大，轻型患者可无明显症状或仅有轻微贫血表现；重型患者出生后即出现严重贫血，伴有黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等。
3. 诊断方法：贫血诊断主要依靠血常规检查，通过血红蛋白、红细胞计数等指标判断贫血程度，并进一步检查明确病因。地中海贫血诊断除血常规外，还需进行血红蛋白电泳、基因检测等特殊检查来确诊及分型。
4. 治疗方式：贫血治疗根据病因进行，如缺铁性贫血补充铁剂，巨幼细胞贫血补充维生素B12和叶酸等。地中海贫血轻型患者一般无需特殊治疗，重型患者多需定期输血、去铁治疗，有条件者可进行造血干细胞移植。
5. 遗传特性：贫血大多不具有遗传性，仅少数特殊类型有遗传倾向。地中海贫血是遗传性疾病，遵循特定遗传规律，可通过遗传咨询和产前诊断预防患儿出生。
日常生活中，贫血和地中海贫血患者都应注意休息，避免劳累，保证充足睡眠。饮食上适当增加富含铁、维生素B12和叶酸的食物摄入。同时，都要严格按照医生要求定期复查，以便及时调整治疗方案，控制病情发展。
