BRCA1、BRCA2、HRR相关基因、TP53、BRIP1等是卵巢癌常查的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一种重要的抑癌基因，其突变与卵巢癌的发生密切相关。携带BRCA1基因突变的个体，患卵巢癌的风险显著增加。该基因突变会导致DNA损伤修复功能缺陷，使得细胞更容易积累基因突变，进而引发肿瘤。许多遗传性卵巢癌患者都存在BRCA1基因的突变。
2.BRCA2：BRCA2基因同样是关键的抑癌基因，与BRCA1类似，BRCA2基因突变也会大幅提高卵巢癌发病几率。在DNA双链断裂修复过程中发挥重要作用，突变后会影响修复机制，增加细胞癌变风险，在家族性卵巢癌病例中，BRCA2基因突变较为常见。
3.HRR相关基因：HRR相关基因参与同源重组修复过程，包括RAD51、PALB2等。这些基因的突变会影响DNA的同源重组修复功能，导致基因组不稳定，从而增加卵巢癌发生风险。检测HRR相关基因对于了解肿瘤的生物学特性和指导治疗具有重要意义。
4.TP53：TP53基因是一种重要的肿瘤抑制基因，能调节细胞周期、诱导细胞凋亡等。TP53基因突变在卵巢癌中较为常见，突变后会导致其功能丧失，无法正常调控细胞生长和凋亡，使得肿瘤细胞得以增殖和存活。
5.BRIP1：BRIP1基因参与DNA修复过程，其突变与卵巢癌的发生也有一定关联。BRIP1基因突变可能影响DNA修复的准确性和效率，导致基因组不稳定，进而促进卵巢癌的发展。
卵巢癌患者进行基因检测有助于了解自身肿瘤的基因突变情况，为后续的精准治疗提供依据。日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动、规律作息等。同时，务必严格按照医生的嘱咐进行治疗和复查，以便及时发现问题并调整治疗方案。
