卵巢癌遗传表现有家族聚集性、特定基因突变、遗传综合征、组织学类型特点、发病年龄较早等。
1. 家族聚集性：卵巢癌遗传常呈现家族聚集现象，若家族中有多位亲属患卵巢癌，其他家族成员患卵巢癌的风险会显著增加，因为遗传物质在家族中传递，携带相关致病基因的个体发病几率上升。
2. 特定基因突变：部分卵巢癌与特定基因突变密切相关，如BRCA1和BRCA2基因突变，这些基因突变不仅会增加卵巢癌发病风险，还与乳腺癌等多种癌症相关，携带此类突变基因的人群发病风险远高于普通人群。
3. 遗传综合征：某些遗传综合征会使卵巢癌发病风险提高，如遗传性非息肉病性结直肠癌综合征HNPCC，患者除了结直肠癌风险增加外，卵巢癌发病几率也会上升，这是由于综合征相关基因缺陷导致的。
4. 组织学类型特点：遗传相关的卵巢癌在组织学类型上有一定特点，浆液性癌较为常见，且这类卵巢癌的生物学行为和病理特征可能与非遗传型有所差异，治疗和预后也会受到影响。
5. 发病年龄较早：遗传因素导致的卵巢癌患者发病年龄往往较早，相较于散发性卵巢癌患者，遗传型卵巢癌患者可能在更年轻的时候就被诊断出疾病，这与遗传基因缺陷对身体的影响有关。
日常生活中，有卵巢癌家族史的人群应重视定期体检，包括妇科检查、肿瘤标志物检测等，以便早期发现异常。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，降低发病风险。若发现相关异常，需及时就医，严格遵医嘱进行进一步检查和治疗。
