系统硬皮病一般需要长时间吃药，但并非一定得一辈子吃药。
系统硬皮病是一种复杂的自身免疫性疾病，会累及皮肤及多个内脏器官。病情具有慢性、进行性发展的特点，治疗目的在于控制病情进展、缓解症状、提高生活质量以及预防并发症。
在疾病的活动期，通常需要使用多种药物来抑制自身免疫反应，减轻炎症，比如糖皮质激素、免疫抑制剂等。这些药物能有效控制病情，防止器官进一步受损。随着治疗的推进，如果病情得到较好的控制，进入稳定期，医生可能会根据具体情况逐渐调整药物剂量，甚至在某些病情长期稳定的患者中，尝试逐渐停药。即便病情稳定，也存在复发的风险，所以即便减药或停药，也需要密切监测。
日常要注意做好皮肤护理，避免皮肤受外伤、感染，注意保暖，防止肢端血管收缩加重症状。同时，要保持规律作息与健康饮食，适当进行舒缓运动，增强体质。最重要的是，要严格按照医生的嘱咐定期复诊，以便及时发现问题并调整治疗方案。
