血小板增多症分为原发性和继发性，原发性血小板增多也就是先天性的血小板增多，是一种慢性的骨髓增殖性疾病，其发病原理由多重因素相互作用而成，值得注意的是，原发性血小板增多症不会遗传给下一代。下文将对原发性血小板增多症的症状和发病原因有哪些进行详细介绍。
患有原发性血小板增多症的患者，临床上表现为自发性出血倾向，或者形成血栓，有40%的患者会出现脾部肿大，一般均为轻中度肿大，严重时会发生脾部萎缩或者脾梗塞。少数病人会伴有出血症状，也有部分病人会出现肢体麻木疼痛的症状。
原发性血小板增多症和其他的骨髓增殖性疾病极为相似，是多能造血干细胞克隆性增殖引起的疾病，患者血小板生成的速度比正常人的血小板生成速度高15倍，目前对此病的发病机制，尚未清楚，但已确定此病的发病原理与患者生活的环境因素、饮食习惯或其他的外部因素无关，目前已知jak2基因突变会导致巨核细胞增多，从而引起血小板增多，因此原发性血小板增多症与jak2基因有关。也有学说认为，研发性血小板增多症是由放射化学、病毒和遗传因素相互作用而导致的结果。
由上文所述，原发性血小板增多症是一种慢性的骨髓增殖性疾病，由多重因素和遗传基因相互作用而导致，但与后天生活环境无关，多能干细胞克隆性增生疾病也会引起巨核细胞数增多，而导致原发性血小板增多症。原发性血小板增多症虽受遗传基因的影响，但遗传基因并非决定性因素，因此不会遗传到下一代，不必过于担心。虽然目前尚未确定原发性血小板增多症的发病具体原因，但此病可通过治疗痊愈，因此，确诊为原发性增多症是应该及时就医。