肯尼迪氏病简称为SBMA，是一种遗传性疾病，也叫做脊髓延髓肌肉萎缩症，就诊于内科。这种病很容易与运动神经元病混淆，需要通过基因检测来确诊。运动神经元病俗称为渐冻症，患者的运动神经元受损且不断加重，不少患者会死于严重的呼吸衰竭。那么肯尼迪氏症与运动神经元病有什么区别呢？
1.病因不同。肯尼迪氏病和运动神经元病是两种不同的疾病，两者的病因是不同的。肯尼迪氏症属于遗传性疾病，是由基因缺陷造成的，其遗传方式为性染色体隐性遗传。运动神经元病的病因尚不清楚，可能与遗传因素、感染因素、自身免疫紊乱、金属中毒、营养障碍等有关。
2.症状不同。肯尼迪氏症的平均发病年龄是27岁。如果在青春期发病，患者会出现肌肉痉挛和肌肉疼痛等症状，患者全身肌肉和咀嚼肌容易变得疲劳，男性患者的乳房会变得女性化。如果在中年期发病，病情进展比较缓慢，不少患者在发病前存在长期肌肉痛性痉挛的现象。运动神经元病多在中年期发病，早期症状并不明显，很多患者无法察觉。随着病情不断加重，患者会出现手指笨拙无力、肌肉萎缩、吞咽困难、咀嚼无力、发音不清等症状。如果并发严重的呼吸肌麻痹或肺部感染，患者会有生命危险。
肯尼迪氏症和运动神经元病是两种很容易混淆的疾病，这两种病都会导致肌肉无力和肌肉萎缩等症状。这两种病都比较罕见，患者需要接受基因检测、肌电图检查、血清抗体检查、影像学检查等来确诊。一般来说，肯尼迪氏症是不会影响寿命的，但患者也需要接受系统的治疗。确诊疾病后需要立刻接受治疗，控制病情，使用营养神经药物。患者平时要积极做康复训练，延缓肌肉萎缩的进程。
