真性红细胞增多症是一种起源于造血干细胞的血液内科疾病，发病率与地域、人种有关，欧洲和北美地区较高。这种病的发病机制尚不清楚，可能与基因突变、病毒感染、放射线作用等有关，但缺乏确切的症状，那么真性红细胞增多症怎么诊断呢？
1.相关症状。首先要了解该病的典型症状，这种病主要表现为皮肤瘙痒、红斑性肢痛、血栓形成、出血倾向等症状。患者还会出现类似神经症的非特异性症状，表现为头痛、耳鸣、眼花、视力下降等。由于血小板因子减少，患者会有出血倾向，表现为牙龈出血、皮肤瘀斑等，有些患者术后会血流不止。虽然出血比较少见，但患者平时要多留意，避免各种外伤。
2.血象检查。要确诊该病，患者必须接受血象检查，男性患者血红蛋白超过180克每升，女性患者超过170克每升，白细胞和血小板计数都明显上升。
3.骨髓象。通过骨髓象检查，能够发现骨髓增生活跃，红系细胞及粒细胞等都有增生现象，红系细胞增生比较明显。如果患者体内不存在感染病灶，而白细胞计数超过11×10^9/L，可初步确诊为该病。患者可同时进行动脉血氧饱和度检测，检测显示血氧饱和度基本正常，但是血清维生素B12明显增高。
要诊断真性红细胞增多症，必须了解该病的症状表现，并结合各项检查结果来判断。这是一种病因尚不明确的疾病，可能与遗传因素有关，患者会出现出血倾向、血栓形成、皮肤瘙痒等症状，严重程度不一。部分患者会出现痛风性关节炎，一定要尽快接受治疗，治疗的目的在于降低红细胞容量，抑制造血功能，防治各种并发症。