唐筛21综合体即唐筛21综合征。唐筛21综合体临界风险是否会影响胎儿智力发育不可一概而论，需要可以去医院做无创DNA筛查或做羊水穿刺检查进一步明确。若胎儿为21三体综合征患儿，则孕妇需要终止妊娠。
通常而言，唐筛21综合征临界风险代表胎儿患有21三体综合征的风险在高风险和低风险之间。即风险值接近于截断值，但却小于截断值。对于临界风险值的规定，目前临床上并没有统一的标准，绝大多数人认为风险值位于1:270至1:1000之间为临界风险，有少部分人认为临界风险应定义为1:270至1:2000之间。若21三体综合征为临界风险，多数人需要进行做孕妇外周血无创DNA检测，进一步筛查判断胎儿21三体畸形的风险。
唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清，然后再根据孕妇的孕周、体重以及年龄进行综合分析，以帮会评估判断胎儿是否存在先天性染色体异常即21三体及18三体畸形的风险和神经管畸形的风险。此检查是通过抽取孕妇血清内的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度进行综合分析评估，低风险者就可以继续妊娠。临界风险值再做无创DNA检测，发现唐筛高风险者和超声发现异常的，进一步做羊水穿刺的检查，才可有最终结果。
