先天性肾囊肿是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。这种疾病的遗传方式可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。
首先，常染色体显性遗传是指一个正常的父母携带了一个异常基因，而另一个正常的父母则没有这个异常基因。在这种情况下，每个孩子都有50%的概率继承到这个异常基因，从而患上先天性肾囊肿。
其次，常染色体隐性遗传是指两个正常的父母都携带了一个异常基因，但只有一个孩子会表现出疾病症状。在这种情况下，每个孩子都有25%的概率继承到这个异常基因，并且只有当两个异常基因同时存在时才会表现出疾病症状。
最后，X连锁遗传是指一个正常的父母携带了一个异常基因，而另一个正常的父母则没有这个异常基因。在这种情况下，男性患者比女性患者更容易患上先天性肾囊肿。
总之，先天性肾囊肿是一种遗传性疾病，其遗传方式可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。如果家族中有先天性肾囊肿的患者，建议进行基因检测以了解自己是否携带了相关基因突变。
