健康咨询描述: 末次月经3月9日,平时月经大概推迟5-7天,B超孕11周做了NT和早筛,结果显示21三体高风险。一胎5岁了很健康,无家族遗传病史。这个结果让我很焦虑,甚至想放弃这个孩子了。
你好,从检查结果看,风险高,按医生的建议去优生优育门诊去听听医生的分析结果,一胎正常无家族遗传史,但唐氏的提示不能掉以轻心,要高度重视,也不要过于焦虑,尊重科学是最好的选择。
你好,看了你的描述,的确,这种情况非常让人焦急,一胎很健康都五岁了,二胎出现这样的情况让人不能接受。这种产前筛查高风险的出现,好多人都出现过,它只是一个初步诊断,只是说明发病的几率比较大,但并不是100%,也并不能确诊。可以去做羊水穿刺或是无创DNA,同时应该好好感谢那个按时参加孕期检查的自己,很不容易,又要带娃,同时又身怀六甲,很辛苦,建议你做完产前诊断再做决定。
病情分析:
唐氏筛查是作为先天愚型的检查的,他们是以风险的高低来作为结果,高风险,低风险,临界风险。
指导意见:
所以建议你目前这种情况,是需要继续的做检查来确定的,比如,羊水的检查或者是无创的DNA检查,多数继续检查之后都是正常的,可以不需要打胎,所以你目前不需要过度的着急。
以上是对“唐氏早筛高风险,彩超NT值1.4mm”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你二胎怀孕11周的时候做了NT和早筛,结果显示21-三体高风险。这是一种染色体异常病变,比正常胎儿多了一条染色体。这种胎儿畸形或死亡的概率是很高的。
指导意见:
你第1胎5岁了很正常,家族也没有遗传病史。第二胎很可能是发生了染色体突变。需要按照医生的要求做复查。21-三体异常的胎儿风险是比较大的。
病情分析:
你在怀孕11周做了唐氏筛查,显示21三体高风险。这是一种染色体异常疾病,胎儿有比较大的几率畸形或者是一周岁之内死亡。
指导意见:
你这种情况是需要慎重考虑是否要这个孩子的。你本身并无家族遗传病史,第1胎孩子也很健康,这一胎怀孕很可能是发生了基因突变。最好按照医生的要求做DNA检测。
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