健康咨询描述: 怀孕的时候做过无创,你好我问一下,【安诺优达】亲爱的张小丽女士,您好!很高兴的通知您,本次无创优(2.0)检测结果提示:胎儿21-三体、18-三体、13-三体疾病,4种性染色体非整倍体异常疾病,21种胎儿其他常染色体非整倍体疾病及103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病均为低风险,详情请关注后续正式检测报告!请问这个结果是好是坏,谢谢你了,打搅你了
本次的检测结果属于正常。双手通贯掌,并不一定存在染色体病变,主要还要看孩子的表现是否存在发育迟缓,智力低下和特殊面容所以建议定期到儿童保健科进行体检
1个月12天有什么表情,谢谢你
比如眼距宽,耳位低,鼻梁低,张口伸舌流涎,通贯掌等
你好!产前无创DNA检测,结果为低风险,基本可以排除检测报告里所说的染色体异常的疾病,如果是高风险的话就要进一步做羊水穿刺来确诊。当然这个检测的检出率是99%,所以是低风险,而不能100%排除胎儿染色体疾病。
病情分析:
目前的报告单。报告为低风险。低风险就是比较好的一种现象。正式报告单还没有出来,请你不要慌张。
指导意见:
因为正式报告单还没有出来看目前的报告,增加了你的焦虑心理。如果目前的报告能够判断的话,就不需要出正式的报告了。建议你耐心等待正式报告的结果。不管你以什么样的心态去等待结果是不会改变的。你那焦虑反而对孩子不好。干一些其他更有趣的事情,转移一下注意力,想想着孩子是美丽漂亮的。只要孩子正常,他都是一个美丽的天使。但是每一个孩子都会有自己的特点。
以上是对“双手通贯掌,请你帮忙看看是不是”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我没去和他查,这个检查是我怀孕的时候查的
你的意思是说孩子已经出生了吗?那么上面的,请关注后续正式检测报告,是怎么回事?
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