双手通贯掌，请问是不是傻
健康咨询描述： 刚1个多月，请帮帮忙看看，这是我怀孕的时候查的无创，本次无创优(2.0)检测结果提示:胎儿21-三体、18-三体、13-三体疾病，4种性染色体非整倍体异常疾病，21种胎儿其他常染色体非整倍体疾病及103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病均为低风险，请问这个结果是好是坏
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低风险是好的结果。说明患病率极低的。小孩子虽然有通贯手，也不一定都是有问题的。手的纹理一般与遗传因素是有直接关系。目前从面容上看小孩子是正常面容，并不是所说的唐氏儿童。
请帮忙看看是不是
这个严格来说不能算通贯手，中间已经断开。
你好！首先宝宝从外貌上来看不像是唐氏综合征的患儿，非常正常的外貌；然后结合你孕期做的无创DNA检测，基本上可以排除21-三体、18-三体、13-三体综合征等染色体疾病。通贯手也经常见于正常健康人群，不用担心。低风险的意思就是可以99%的概率排除这些疾病，但是想要100%排除，只能做染色体基因检测。
请帮忙看看
唐氏儿多可出现断掌，同时小拇指会缺少一节指纹，你这个孩子没有这个情况。唐氏儿也有不是断掌的，断掌的不一定是唐氏儿，不要太担心了！看看家里是不是还有其他人是断掌，这个会遗传的。注意观察孩子智力和生长发育，如果一切正常，就没必要检查，如果出现智力和生长发育落后，就要查一下染色体进行核型分析。
哦哦，谢谢医生
不客气！祝孩子健康快乐成长！
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病情分析：
您好，一般来说低风险的话，大多都不会有太大问题，不用担心，注意观察孩子发育情况
指导意见：
注意观察孩子发育情况，天气好的时候多晒晒太阳，一旦出现临床不适症状，及时就医治疗，祝健康
以上是对“双手通贯掌，请问是不是傻”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
嗯嗯，谢谢医生，要是查的话查什么，我应该注意什么
观察孩子智力以及生长发育有没有异常的情况，出现情况再考虑检查
好的，谢谢
不客气，祝健康
请帮忙看看是不是通贯掌，谢谢
看着不太像
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