健康咨询描述: 双手通贯掌会不会是唐氏综合征啊,很害怕,请天使们帮忙看下
唐氏综合征可以是通贯掌,但是通贯掌不一定是唐氏综合征。要看面容。如果面容正常,即使是通贯掌也不是唐氏综合征。所以建议上传一个正面照片
嗯嗯,医生,唐氏三种形态都有特殊面容吧,不会面容正常,却是的情况吧,一您的临床经验看
这个肯定不是唐氏综合征
嗯嗯,谢谢您了医生,祝您身体健康,天天好运(?▽?)
不客气。你怀孕期间唐氏筛查也是正常的吧。孩子从面容看起来也正常啊
nt正常,无创正常,就是出生通贯掌,所以害怕,您看用检查染色体吗??
我看孩子外观正常。不用做。以前管过一个孩子因为肺炎住院,是通贯掌,但是其他面容正常,也没有给查
根据图片看的话,宝宝确实是通贯掌的,这是唐氏综合症体征的。但是单凭这一个体征并不能确定就是这个情况的,还要做一个遗传性疾病筛查,另外还要结合孩子其他的表现进行分析的。
你看照片可以大致看出来吗,他小拇指和脚趾正常
抱歉,这样是无法确诊的,可以参考下我的建议
嗯嗯,您应该见过很多唐氏儿,您帮我看下面容
面容很像的,可以考虑基因检查确诊的。
他鼻子塌,眼角上斜了?
建议去儿科就诊检查确诊的
通贯掌提示患有唐氏综合症的可能性比较大,但不能确定。唐氏综合症还会有智力发育落后、体格发育落后、特殊面容,特殊面容主要包括表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、内眦赘皮、鼻梁低平、外耳小,因为硬腭窄小而常张口伸舌,颈短而宽。确诊需要进行染色体核型分析。
以上是对“双手通贯掌怎么回事,”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
看照片可以大致看出来,吗,另外我无创和nt正常啊
唐氏综合征根源在于21号染色体重复畸形,NT检查和无创DNA均属于筛查性质的检测,有可能出现误差,最准确的方法是检测孩子的DNA。面容和典型唐氏综合征不太相符,但根据体征不能准确判断特别是新生儿期。部分正常人也会出现通贯掌。
嗯嗯,我知道你们医生说话应该严谨的,医生,就您的临床经验来看可能性应该不大吧,没事医生
看掌纹可能性比较大,看面容可能性偏小。这种情况一般是建议进行检查,而不是单纯根据表现猜测。
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