查患者是否是血友病的携带者,需要进行血友病基因检测,血友病基因检查可以明确诊断患者是否是血友病的携带者,如果患者是血友病的携带者,往往是轻型的血友病病人,这一类患者由于凝血因子缺乏的程度较轻,对于机体的凝血功能影响较小,有可能患者的一生也不会出现自发性的出血事件,所以对于这类患者来讲,是不会影响到他们的生活质量。
血友病是一种?X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。患者有终身有出血倾向,可并发骨筋膜间室综合征、关节、肌肉损伤,需综合治疗预防出血。若未经规范治疗,患者极易致残或致死。如果怀疑血友病,可以医院血液内科就诊,完善血小板计数、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、出血时间;血块回缩试验,纤维蛋白原定量,基因检测等检查明确诊断,
温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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