为什么精神药物不加速脑细胞死亡，而抑郁药

      你好，其实是药三分毒，需要在当地医生的指导下权衡利弊才可以用药物治疗的1
      

      病情分析：
      神经类药物——吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内，很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇，后者具有与水合氯醛相等的中枢抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短（仅几分钟），所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用，它与葡萄糖醛酸结合而失活，并经肾脏排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。
      指导意见：
      抑郁药物——1阻滞单胺递质（主要为肾上腺素和5-HT）再摄取，使突触间隙单受含量升高而产生抗抑郁作用。2阻断多种递质受体，它与治疗作用无关，却是诸多不良反应的主要原因，如阻滞乙酰胆大碱M受体，可能出现口干、视力模糊、窦性心动过速、便秘、尿潴留、青光眼加剧、记忆功能障碍；阻滞肾上腺素a1受体，可能出现加强哌唑嗪的降压作用、体位性低血压、头昏、反射性心动过速；阻滞组胺H1受体，可出现加强中枢抑制剂作用、镇静、嗜睡、增加体重、降低血压；阻滞多巴胺D2受体，可出现锥体外系症状、内分泌改变
      止痛药比如芬必得是通过抑制前列腺素合成起止痛作用的，前列腺素对于神经系统是一种致痛物质。而止痛用的麻醉药品比如利多卡因则是通过对神经系统的兴奋或抑制调节(随浓度)提高痛域而起止痛作用。