唐氏筛查报告-高危请您分析

女 | 29岁 2013-06-30 11:26:49 1人回复来自

健康咨询描述：项目名称检验结果 MOM值参考范围
AFP 48.11U/ML 1.85 (1.5-2.5)
free βhcg 97.21ng/ml 5.9 (≤2.11)
UE3 5.67nmol/l 1.23 (≥0.50)
唐氏综合症风险率 1/96  (≤1/270)
18三体综合征风险率 1/1000000  (≤1/350)
神经管缺陷风险 1.85  (≤2.5)
母龄风险 29.43  (≤35岁)

曾经的治疗情况和效果：无治疗

想得到怎样的帮助：请医生帮忙分析下该报告的结果，我是不是需要去做羊膜穿刺。

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贾医生 医师擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾帮助网友：101955称赞：721

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2013-06-30 11:39:46

      病情分析：
      1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
      指导意见：
      大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

2013-06-30 12:00 ask4081937774 追问

谢谢您，我听从您的建议，再做DS筛查。我们这医生说20周做四维B超，请问这个四维B超是不是也能全面查看胎儿的情况呢？