健康咨询描述: 做唐氏筛查检测报告出21三体风险是高风险,请问下医生这个严重嘛?医生进一步让我做抽羊水检测,请问这个孩子还能要嘛?瞬间一块大石头压着了,很担心!
注意观察看看,可以定时复查一次。现在的结果不严重的。放松心情不要熬夜劳累。有问题随时都可以联系我!祝您健康快乐万事如意!有问题随时都可以联系我。查查妇科彩超看看。
好的,谢谢
谢谢您rxr 您的信任 谢谢您的信任
病情分析:
您好,唐氏筛查的二十一三体,如果高危的话,高度怀疑先天愚型的可能无创DNA的准确率只有90%多,羊水穿刺检查,羊水穿刺检查是百分之百!
指导意见:
建议,可以进一步做羊水穿刺诊断,或者是无创DNA的检查。无创DNA的准确率可以达到90%以上,但是只有羊水穿刺诊断这个是可以作为最后的诊断。
羊水穿刺会不会很吓人?会伤到胎儿嘛?
您好,首先不要担心,正规的医院医生做羊水穿刺都会是很安全的,羊膜腔穿刺只抽取15~20毫升羊水,与羊水总量相比极少,因而也不会影响胎儿的生长发育。这个是在超声的帮助下做的。不会伤及胎儿!
好的,谢谢您
您好,不客气!祝您生活愉快!
病情分析:
唐氏筛查如21三体综合征高风险,这种情况需做进一步检测,需看产妇的年龄段跟家族史。
指导意见:
这种情况最好做羊水穿刺,进一步排查是否为21三体综合征。在B超精准的引导下抽取的羊水,无创DNA的准确率目前来说可达90%-95%左右,但羊水穿刺则为100%的准确率。
以上是对“做唐氏筛查检测报告出21三体风险是高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
家族没有遗传,怎么还会出现这个高风险呢?是平常饮食造成的吗?
妈妈的年龄越大,21-三体综合征的风险越高。在35岁以上,发病率是明显上升的过程,如果是一位新的21-三体综合征,再发风险4-10%。如果爸爸妈妈中其中一个是21号染色体和21号染色体罗伯特易位的携带者,它生出来的孩子都是不正常的。需要到医院进一步检查确诊,网络沟通不能给予确诊。
好的,谢谢
不客气,平时避免接触有毒有害物质。
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