健康咨询描述: 父亲是视网膜色素变性,家里亲戚只有他视网膜色素变性,我今年22岁男视力一切正常我会被遗传吗?这属于什么遗传方式?基因检测真的可以确定是否被遗传吗?
如果是这个情况的话,我建议你还是要给他做一个这方面的检查来看一下,一般这种情况下遗传的几率相对来说并不是很大,但是说也不排除这种情况存在的,你先去查一下。
你好,根据你的描述,你们家有视网膜色素变性家族史,你父亲就是,这种病是一种慢性进行性遗传性视网膜病变,为常染色体隐形遗传,有的发病,有的不发病,这种病多发生与儿童期,随着年龄增长,病情逐渐加重,多数有夜盲症状。
病情分析:
视网膜色素变性是以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病。大多数病例杆体细胞受累更为严重,使得患者暗视力受损更早更重。典型症状夜盲,伴有进行性视野缺损。发病年龄越年轻病程进展愈迅速。晚期中心视力障碍,最终致盲。
指导意见:
视网膜色素变性有多种遗传方式:常染色体显现遗传、常染色体隐形遗传、性连锁隐形遗传及散发病例。遗传规律各有不同,需要检查一下父母双方的基因,才能确定遗传几率。
以上是对“视网膜色素变性遗传方式和下一代患病几率”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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